21 декабря 2018

ТО Росздравнадзора по Алтайскому краю напоминает, что с 01.01.2020 все юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, должны будут обеспечивать внесение соответствующей информации в Федеральную государственную информационную систему  «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее – ФГИС МДЛП).  
С 01.11.2018 ФГИС МДЛП вошла в единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров «Честный ЗНАК». В связи с этим всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность, в кратчайшие сроки необходимо пройти регистрацию в системе ФГИС МДЛП: mdlp.crpt.ru (подробная инструкция прилагается во вложенном файле).
Дальнейшая подготовка к обязательной маркировке и ее внедрение в организациях может занимать от 6 до 14 месяцев с момента регистрации в ФГИС МДЛП.